做了产前筛查，还要做唐筛吗？

妈妈问：什么是产前筛查？
还要做，产前筛查是查大人是否有传染病，而唐氏是检查宝宝是否正常的，两个并不一样的。
过来人，或多或少都告诉过你唐氏筛查的秘密，但你可能一直都云里雾里。那么，有哪些秘密医生不会轻易告诉你？今天为你揭开谜底！

什么是唐氏筛查？

唐氏筛查（以下检查“唐筛”）是产前对唐氏综合症胎儿（唐氏儿）检查筛选。在孕期16周到20周之间，通过抽取孕妈2-3毫升血液，检测血清中甲型胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）的浓度，结合孕妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。若筛查结果为高危需要进行进一步羊水穿刺或无创DNA确诊。

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1、唐筛结果与生男生女的关系网络热传的通过唐筛报告看男女的方法，主要参照的指数是甲型胎儿蛋白（AFP）、（人类绒毛膜性腺激素（HCG），貌似比“酸儿辣女”等民间传说要科学很多哈。然而，唐筛只是针对胎儿是否为唐氏儿进行的风险评估，跟胎儿的性别并无半点关系，并且现阶段并没有任何理论来支持HCG水平能推测出胎儿的性别。在这里还是要科普下，性别是由父母的遗传基因决定的，结果吻合，也仅仅是巧合而已，根据唐筛推测生男女，娱乐一下完全ok ，您若当真那真输喽。

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2、唐筛准确率并不是100%
唐筛检出率为60-70% 。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。此外，唐筛不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险，其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。

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3、唐筛的安全性
唐筛检查是一种安全、方便的检查，孕妈只需要抽一点血就可以进行检查，不会有对孕妈和胎儿存在危险。这一点医生会告诉你！嘻嘻....

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4、必须要做唐筛的孕妈
1. 孕爸孕妈一方年龄较大； 2. 家族有出生缺陷史；
3. 有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；4. 妊娠早期服用过药物，而且不清楚药物的药性； 5. 孕爸孕妈一方长期在放射性或污染性环境工作；
6. 孕爸孕妈一方长期宠物；
一般为孕16-20周，孕16-18周最佳唐筛报告解读

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AFP:女性怀孕后胚胎干细胞产生的一种特殊蛋白，保护胎宝宝不受母体排斥。孕6周出现，随着胎龄增长，含量会越来越高。
HCG：人绒毛膜促性腺激素的浓度，医生会将这些数据连同孕妈的年龄、体重及孕周等，通过计算检测出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。
筛查结果：低于风险截断值，表明患病几率低，反之则高。“低风险”表明低危险， “高风险”表明高危险，即使结果出现高风险，孕妈也不必惊慌，高风险人群中不一定都会生出唐氏儿，需进一步检测分析。
产前筛查主要胎儿出生缺陷疾病及危害
（1）遗传性染色体疾?。阂糯匀旧寮膊∈侵赣捎谌旧迨炕蚪峁挂斐６鸬囊淮罄嘁糯?。目前常见的遗传性染色体病包括唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。21三体综合征又称先天愚型，是胎儿最为常见的由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。
患儿临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，主要表现为发育及成长速度异常迟缓、智力障碍和肾脏不健全，在妊娠6-8周开始出现。13三体综合征患儿的畸形和临床表现要比21三体严重，主要表现为智力发育障碍、癫痫和肌张功能低下等。
【做了产前筛查，还要做唐筛吗？】 （2）神经管缺陷：是一种严重的畸形疾病，神经管是胎儿的中枢神经系统。主要是叶酸缺乏导致。许多种类基因的表达或突变与神经系统发育、神经管畸形有关，临床表现为主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。